DBD - Trùm cuối ngành dược

IMP: Giá mục tiêu 48,200 đồng/cp

CTCK ACB (ACBS) ước tính tăng trưởng doanh thu thuần kênh bệnh viện của CTCP Dược phẩm Imexpharm (HOSE: IMP) đạt 45% trong năm 2024, so với mức giảm 7% của kênh nhà thuốc. Việc kênh bệnh viện trở thành nguồn đóng góp lớn nhất chiếm 55% tổng doanh thu IMP phù hợp với mục tiêu mở rộng kênh này của Công ty trong những năm qua.

Việc duy trì đầu tư vào tiêu chuẩn sản xuất tiên tiến là một trong những yếu tố giúp giá trị đầu thầu thuốc vào bệnh viện của IMP ở Nhóm 1 tăng mạnh 73.3% và Nhóm 2 tăng 29.5% trong 2024. Nhóm 2 vẫn chiếm phần lớn nhất trong tổng giá trị đấu thầu của Công ty.

Mặc dù tình trạng chung của ngành trong vài năm gần đây là tăng trưởng sản lượng sản xuất chậm, nhưng các nhà máy EU-GMP của công ty (IMP2, IMP3, ngoài sự tham gia mới của IMP4) lại tăng trưởng mạnh mẽ nhờ được thúc đẩy bởi tăng trưởng giá trị và nhu cầu đối với các sản phẩm giá trị cao tăng.

Danh mục sản phẩm của IMP ngày càng hướng đến các sản phẩm công nghệ cao, giá trị cao như thuốc tiêm và thuốc phân tán, trong đó, thuốc tiêm đóng góp 33% tổng doanh thu năm 2024 từ mức 26% năm 2023. IMP hiện sở hữu 12 dây chuyền sản xuất được chứng nhận EU-GMP, cao nhất trong số các công ty dược Việt Nam, củng cố lợi thế cho công ty trong đấu thầu vào bệnh viện. Thuốc kháng sinh vẫn là nhóm sản phẩm quan trọng nhất chiếm 76% doanh thu của IMP.

IMP vẫn sẽ chú trọng đầu tư vào các tiêu chuẩn sản xuất tiên tiến, R&D để củng cố vị thế và khả năng cạnh tranh ở kênh bệnh viện, trong khi việc mở rộng kênh nhà thuốc đặc biệt là các chuỗi bán lẻ vẫn tiếp diễn.

ACBS kỳ vọng Công ty có thể đạt doanh thu thuần 2,510 tỷ đồng (tăng 13.8% so với năm trước) và lãi sau thuế 372 tỷ đồng (tăng 15.9%) trong năm 2025, nhờ tiếp tục thúc đẩy các sản phẩm có giá trị cao, tiêu chuẩn sản xuất tiên tiến, và tác động từ việc khấu hao tăng do có thêm nhà máy IMP4 sẽ trở lại bình thường.

Bên cạnh đó, sự khuyến khích và các quy định hỗ trợ sự phát triển ngành dược, thúc đẩy thuốc sản xuất trong nước của Chính phủ (vd: không chào thầu thuốc nhập khẩu nếu có ít nhất 03 hãng trong nước sản xuất trên dây chuyền sản xuất thuốc đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn EU-GMP hoặc tương đương EU-GMP và đáp ứng tiêu chí kỹ thuật theo quy định của Bộ Y tế và về chất lượng, giá, khả năng cung cấp như quy định tại Thông tư số 03/2024/TTBYT; Luật Dược sửa đổi số 44/2024/QH15, v.v.) cũng hỗ trợ cho hoạt động của Công ty.

Với kỳ vọng trên, ACBS đưa ra khuyến nghị trung lập đối với cổ phiếu IMP, giá hợp lý ở mức 48,200 đồng/cp.

DBD gãy rồi. bó tay

với khoảng thời gian trống thông tin hỗ trợ ntn thì về máng lợn là điều hiển nhiên, reset làm game mới nào

IMP sàn cái là DBD đi theo ngay.

https://thanhnien.vn/thong-cap-kham...biet-dia-ly-hanh-chinh-185250327093544846.htm
DBD kênh phân phối tại các Bệnh viện lớn rất đa dạng...Ko rõ có được hưởng lợi j ko? Các anh đánh tụt hết cả quần rồi.

Quý 1 chắc chắn tăng trưởng 2 con số. Và Quý 2 có thể vượt bậc và nhiều câu chuyện đang còn dang dỡ:

• Hợp tác chiến lược giữa Bidiphar và Thuocsi.vn – Bước tiến mới trong lĩnh vực y tế và công nghệ. Sẽ tăng phi mã về doanh thu bán hàng. Một công ty dược gia nhập kênh bán hàng online/thương mại số.
• Thuốc viên ung thư điều trị trúng đích: công ty đã nộp hồ sơ lên cục quản lý dược từ tháng 10/2024, đầu quý 3/2025 có thể được cấp visa 4 loại thuốc viên ung thư trong tổng số hơn 15 loại đang nộp. Đây là các loại thuốc điều trị trúng đích, các hoạt chất chỉ nhắm đến việc ức chế các tế bào ác tính, giảm tác dụng phụ so với phương pháp hóa trị (tấn công cả tế bào ung thư lành tính và ác tính). Tại Việt Nam, ngoài DBD hiện tại chỉ có 2 nhà máy khác sản xuất nhưng chủ yếu phục vụ thị trường nước ngoài, chưa được chấp nhận rộng rãi tại thị trường trong nước. Thuốc hóa trị của DBD đã được sử dụng rộng rãi và chứng minh được hiệu quả, dẫn đầu thị trường về sản lượng kể từ mùa dịch covid, trong bối cảnh không nhập được thuốc ngoại, tạo tiền đề để thuốc viên ung thư được các bác sĩ chấp nhận và kê đơn. Thêm vào đó, trong danh mục bảo hiểm y tế đã hiện diện nhiều loại thuốc viên ung thư, sản phẩm của DBD tiết kiệm chi phí điều trị cho bệnh nhân từ 30% đến 40% thì khả năng cạnh tranh cũng tốt hơn. Nhà máy thuốc viên ung thư đã được xây dựng có thể sản xuất tối đa 70 triệu viên/năm. Giá bán mỗi vỉ (10 viên) tùy theo từng loại dao động từ 5 triệu đến 25 triệu đồng. Trong năm đầu, doanh thu thuốc viên ung thư có thể đạt 50% so với doanh số thuốc ung thư hiện tại, công ty đang làm việc với đối tác, có thể xuất khẩu sang thị trường nước ngoài.
• Dịch thận: Crearene AG - đối tác của DBD đến từ Thụy Sĩ đã hoàn thành kiểm nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 với kết quả tốt, trong năm 2025 hai bên sẽ tập trung phát triển sản phẩm. Hoạt chất Creatine do Alzchem sản xuất được thêm vào dung dịch thẩm phân của DBD, giúp người bệnh giảm các tác dụng phụ do quá trình chạy thận tạo ra như mệt mỏi, căng thẳng, đau cơ xương khớp, thiếu máu, tụt huyết áp… Sản phẩm được Crearene AG xin cấp patent, độc quyền kinh doanh trên phạm vi toàn cầu trong 20 năm.
• Nhà máy vô trùng thể tích nhỏ: tháng 4/2025 máy móc thiết bị được mua từ Châu Âu sẽ về đến Bình Định, công ty sẽ tiến hành lắp đặt, dự kiến hoàn thành trong tháng 8/2025, sau đó nộp song song 2 hồ sơ GMP WHO và GMP EU. Đây là nhà máy vô trùng duy nhất đạt chứng chỉ GMP EU, tốt hơn về mặt hiệu quả so với các nhà máy đang có, được ban lãnh đạo kỳ vọng mang lại tăng trưởng lớn từ năm 2027. Trong năm đầu tiên, nhà máy có thể mang lại 580 tỷ doanh thu, và có thể đạt tối đa 1.685 tỷ đồng khi chạy hết công suất, giúp doanh thu tăng gấp đôi so với hiện nay. Nhà máy vô trùng thể tích nhỏ là 1 công trình gồm 3 tầng, chỉ mới dùng tầng 1 để sản xuất, tầng 2 và 3 có thể phát triển thêm các dự án khác như thuốc tiêm đông khô, hoặc mở rộng công suất.
• KIT test ung thư bằng công nghệ mRNA + Biochip: hợp tác với Gene Bio Medical (GBM - Canada), đã chuẩn bị sẵn nhà máy hoàn thiện xây thô, 2 bên đang xác định tỷ lệ góp vốn, dự kiến sẽ khởi công từ năm 2026. Khi hoàn thành, nhà máy có thể mang lại doanh thu từ 20 - 40 triệu USD/năm.
• Mảng Đông Dược: đang không đủ hàng bán 1 vài sản phẩm thực phẩm chức năng, tuy nhiên công ty chưa có ý định đẩy mạnh bán trong nước. Thay vào đó sẽ chế biến thành dược liệu, kiểm định chất lượng theo tiêu chuẩn quốc tế để phục vụ cho thị trường xuất khẩu. Đặc biệt, sản phẩm Thìa Canh (thực phẩm chức năng hỗ trợ điều trị tiểu đường) đang xin FDA để bán vào thị trường Mỹ, quá trình cấp phép có thể diễn ra trong 18 tháng.
• Dược liệu phóng xạ đang được Bộ KHCN hỗ trợ để phát triển thành các sản phẩm phân phối đến hệ thống bệnh viện.
• Ngoài ra công ty cũng sắp khởi công tòa nhà văn phòng tại Quy Nhơn, cũng như đàm phán về vốn với đối tác Kyorins khởi công nhà máy Non-Betalactam. (Phát hành cổ phần riêng lẽ cho cổ đông chiến lược giá ko dưới 50k/CP).

https://tuoitre.vn/tu-ngay-1-7-kham...nh-them-nhieu-quyen-loi-20250327220550784.htm

Chia sẻ tại hội nghị triển khai quy định mới của Luật BHYT và lấy ý kiến cho dự thảo nghị định hướng dẫn thi hành một số điều của luật ngày 27-3, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn đánh giá Luật BHYT sửa đổi là bước ngoặt hoàn thiện chính sách, đảm bảo quyền lợi cho người tham gia BHYT.

Tăng quyền lợi cho người tham gia
Trong đó, luật đã quy định mức hưởng BHYT khi thực hiện thông cấp khám chữa bệnh (KCB) BHYT theo hướng không phân biệt địa giới hành chính theo tỉnh. Người bệnh được chi trả 100% mức hưởng khi KCB tại cấp ban đầu trong toàn quốc.

Hưởng 100% mức hưởng khi KCB nội trú tại cấp cơ bản trong toàn quốc, 100% mức hưởng khi KCB tại bất kỳ cơ sở y tế cấp cơ bản, chuyên sâu trước 1-1-2025 được xác định là tuyến huyện.

"Đặc biệt, trong một số trường hợp bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo..., người bệnh được lên thẳng cơ sở KCB cấp chuyên sâu", ông Thuấn nói.

Ông Đoàn Quốc Dân, chuyên viên cao cấp Vụ BHYT, Bộ Y tế, cho biết thêm luật cũng mở rộng tỉ lệ mức hưởng KCB ngoại trú ở cấp cơ bản. Hiện nay khi KCB ngoại trú tại cơ sở KCB cấp cơ bản (dưới 50 điểm tính trên thang điểm 100) người dân sẽ được chi trả 100% mức hưởng.

Đến 1-7-2026, khi KCB ngoại trú tại cơ sở KCB cấp cơ bản (từ 50 điểm đến dưới 70 điểm); bệnh viện trước đó là tuyến tỉnh, tuyến trung ương, người dân sẽ được quỹ BHYT thanh toán 50% mức hưởng, thay vì không được chi trả như hiện nay.

Trước đó, Bộ Y tế cũng đã ban hành thông tư hướng dẫn danh mục bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo được chuyển thẳng đến tuyến cuối. Sau ba tháng triển khai danh mục bệnh được chuyển thẳng cơ sở KCB chuyên sâu, bà Trần Thị Trang - vụ trưởng Vụ BHYT, Bộ Y tế - cho hay chính sách đã nhận được sự quan tâm của người dân và các đơn vị liên quan.

"Chính sách không chỉ mang giá trị nhân văn tích cực mà còn giảm thủ tục hành chính cho người dân; giúp người dân được tiếp cận cơ sở KCB nhanh chóng, bình đẳng và công bằng. Tuy nhiên, chính sách mới đưa vào thực hiện nên thời gian đầu còn một số khó khăn nhất định.

Chúng tôi cũng đang rà soát để bổ sung một số bệnh "xứng đáng" được vượt lên cấp cao hơn để người bệnh được điều trị kịp thời, hoặc loại bỏ những bệnh mà ở cấp cơ bản đã có thể điều trị. Trong quá trình thực hiện, Bộ Y tế tiếp tục lắng nghe, giải đáp những vướng mắc của người dân và cơ sở KCB để tháo gỡ kịp thời, đảm bảo quyền lợi của người bệnh", bà Trang nói.

CHƠIIIIIIIIIIIII

Chốt ndt Nhật này hả bác?

Trùm đội lái FTS chuyên đánh cổ phiếu Star Up. FRT (Siết vol xong kéo thẳng lên 200k)...
Trong đó DBD cũng đã để ngõ kế hoạch liên kết phân phối thuốc qua cửa hàng Long Châu.
https://*********.vn/2025/03/fpts-trien-vong-sang-cho-bidiphar-144-1287973.htm

Mượn hàng đè gom. Thì giờ các tay to đã bắt đầu thấy tiềm năng: PSH-FTS-SSI...
Chiết khấu từ 64.5 về 54. Một mức giá chấp nhận được cho việc reset một chu kỳ tăng mới, khi Quý 2/2025 bắt đầu.
Tảrget 1: 60
Tảrget 2: 70
Tảrget n: ...
Sau khi FPT chốt lời xong thì những cổ phiếu được xem là kỳ lân về công nghệ sinh (mở ra kỷ nguyên mới về chữa trị bệnh Ung thư trúng đích, MRA..., kháng sinh ống, thậm chí cả viên phóng xạ trị ung thư...)

https://finance.*********.vn/bao-ca...trong-voi-gia-muc-tieu-68000-dongco-phieu.htm