Chốt hàng xong ngơ ngác dưới Sân Ga ------------ Đi đâu về đâu !!!!!

Thị trường chứng khoán (3/8): VN-Index tăng hơn 18 điểm nhờ nhóm BĐS, ngân hàng, chứng khoán bùng nổ
14:50 | 03/08/2021


Diễn biến các chỉ số thị trường kết phiên ngày 3/8. (Nguồn: VNDirect).

Tâm lý FOMO cùng với đà hưng phấn cuối phiên kéo VN-Index đóng cửa ở mức giá cao nhất ngày.

Nhóm bất động với đại diện chính là cổ phiếu họ Vingroup có công lớn nhất trong phiên hôm nay với đóng góp hơn 9 điểm cho Vn-Index. Kế đó, nhóm ngân hàng và chứng khoán cũng lấy lại vị thế dẫn dắt về cuối phiên với các đại diện tăng mạnh nổi bật như VCB, TCB, BID, EIB, MBB, VND, FTS, AGR...

Toàn thị trường ghi nhận 481 mã tăng, 326 mã giảm và 825 mã tham chiếu. Thanh khoản thị trường tiếp tục cải thiện với tổng khối lượng giao dịch đạt 825,1 triệu đơn vị, tương ứng giá trị giao dịch 25.914 tỷ đồng, tăng hơn 9,5% so với phiên trước.

500.000 lọ thuốc Remdesivir sắp về Việt Nam, có thể điều trị cho 80.000 - 100.000 bệnh nhân COVID-19
HOÀNG HÀ 19:19 02/08/2021
Bộ Y tế cho biết, dưới sự hướng dẫn của Bộ Y tế, Tập đoàn Vingroup vừa đàm phán thành công đơn hàng 500.000 lọ Remdesivir, thuốc điều trị COVID-19 được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép.
500.000 lọ Remdesivir này do Công ty dược phẩm Cipla, Ấn Độ sản xuất, dưới sự cho phép Gilead Sciences, Mỹ.
Toàn bộ số thuốc sẽ được trao tặng cho Bộ Y tế ngay trong tháng 8/2021, nhằm góp phần đẩy nhanh phục hồi cho bệnh nhân COVID-19. Bộ Y tế sẽ tiến hành kiểm định và cấp phép lưu hành cho các bệnh viện đang điều trị bệnh nhân COVID-19 trên toàn quốc.
Remdesivir được sử dụng cho bệnh nhân COVID-19 thể trung bình và nặng theo hướng dẫn trong phác đồ điều trị của Bộ Y tế.
500.000 lọ Remdesivir có khả năng hỗ trợ điều trị cho khoảng 80.000 đến 100.000 bệnh nhân COVID-19 tại Việt Nam.
Theo Bộ Y tế, trong bối cảnh dịch COVID-19 đang diễn biến phức tạp, đặc biệt là ở TP.HCM và các tỉnh miền Nam - việc nhập khẩu được 500.000 lọ thuốc điều trị COVID-19 là rất kịp thời, góp phần hỗ trợ ngành y điều trị, đặc biệt là ở nhóm bệnh nhân có nguy cơ cao như người già, người có bệnh nền.
Hiện Tập đoàn Vingroup đang đàm phán để thuê chuyên cơ chuyển thuốc về Việt Nam, dự kiến, lô thuốc đầu tiên với số lượng 105.000 lọ sẽ về đến TP.HCM trước ngày 5/8 để kịp thời phục vụ công tác chữa trị khẩn cấp.
Remdesivir là thuốc kháng virus được FDA phê duyệt điều trị cho bệnh nhân COVID-19 từ 22/10/2020.
Với khả năng rút ngắn thời gian chữa trị và đẩy nhanh phục hồi ở bệnh nhân diễn tiến nặng, Remdesivir đã được 50 quốc gia như Mỹ, EU, Úc, Nhật Bản, Singapore, Ấn Độ... đưa vào phác đồ điều trị và là một trong những loại thuốc đặc trị khó tiếp cận hàng đầu thế giới.

Mỹ bật đèn xanh cho “vũ khí mới” điều trị Covid-19
MINH AN 11:10 02/08/2021

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép mở rộng đối tượng được điều trị bằng hỗn hợp kháng thể của công ty dược phẩm Regeneron.

Mỹ mở rộng đối tượng sử dụng thuốc kháng thể điều trị Covid-19. Ảnh: BioPharma.
Cơ quan quản lý Mỹ đã cấp phép để mở rộng việc sử dụng hỗn hợp kháng thể như liệu pháp điều trị dự phòng đầu tiên cho người mắc Covid-19 và có khả năng cao phát triển bệnh nặng do chưa được tiêm chủng hoặc hệ miễn dịch kém, Bloomberg đưa tin.
Người mắc Covid-19 trên 12 tuổi từ nhẹ đến trung bình có thể được điều trị bằng phương pháp này. Quyết định mới của FDA được xem là cột mốc quan trọng, bổ sung “vũ khí" để giúp ngăn chặn bệnh trở nặng ở những người có nguy cơ cao.
Tuy nhiên, nó vẫn chưa được áp dụng với bệnh nhân có diễn biến nặng, phải nhập viện vì Covid-19.
Phương pháp điều trị Covid-19 của Regeneron, được gọi là REGN-CoV2, là sự kết hợp của hai kháng thể đơn dòng casirivimab và imdevimab, vốn là các protein chống lại sự xâm nhập của virus vào tế bào của con người.
Trước đó, loại kháng thể này đã nhận được giấy phép sử dụng khẩn cấp từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ vào tháng 11/2020.
Các phương pháp điều trị bằng kháng thể thường tốn nhiều tiền, vì vậy chính phủ Mỹ cho biết họ sẽ hỗ trợ viện phí để bệnh nhân nhận được REGN-CoV2.
Mặc dù công ty dược phẩm Regeneron Pharmaceuticals cho biết kháng thể không thể thay thế được vaccine, chúng có thể được sử dụng như phương pháp bổ sung cho các mũi tiêm ở những người có hệ miễn dịch yếu.
Việc điều trị bằng kháng thể cũng có thể được sử dụng trong các đợt bùng phát bất ngờ và cần ngăn chặn nhanh vì phải mất hai tuần sau khi tiêm liều thứ hai, vaccine mới đạt hiệu quả bảo vệ tốt nhất.

sóng 5 này lên 1600 nhé sắp tới hết covid rồi thì hạ tỷ lệ dự trữ rồi thì bơm xèng

Bộ Y tế sẽ cấp phép thuốc điều trị COVID-19 vừa được Vingroup trao tặng
15:26 | 03/08/2021

Remdesivir vào phác đồ điều trị, đồng thời cấp phép để sử dụng cho bệnh nhân COVID-19.

Thứ trưởng cũng tiết lộ, thông qua nguồn tặng và viện trợ, thời gian qua Việt Nam đã sử dụng thuốc Remdesivir điều trị cho một số bệnh nhân COVID-19. Kết quả bước đầu cho thấy Redemsivir đã giúp bệnh nhân giảm lượng vi rút nhanh.





Thuốc Remdesivir. (Ảnh: India TV)

Điều đó đã thúc đẩy Việt Nam sớm xem xét cấp phép, đưa thuốc này vào phác đồ. Hiện tại, Bộ Y tế đã giao Cục Quản lý Khám chữa bệnh cùng các chuyên gia nghiên cứu, đưa ra hướng dẫn. Remdesivir có thể được sử dụng cho bệnh nhân COVID-19 thể trung bình và nặng theo hướng dẫn trong phác đồ điều trị của Bộ Y tế.

Tuy nhiên, ông Sơn cũng nhấn mạnh việc chỉ định dùng Remdesivir điều trị cho từng bệnh nhân sẽ do các bác sĩ quyết định tại cơ sở y tế. Vì vậy, người dân không nên mua thuốc tự ý sử dụng tại nhà.

Mới đây, Vingroup đã đàm phán thành công đơn hàng đặc biệt với 500.000 lọ Remdesivir - thuốc điều trị COVID-19 được FDA Mỹ cấp phép. Toàn bộ số thuốc sẽ được trao tặng cho Bộ Y tế ngay trong tháng 8/2021, nhằm góp phần đẩy nhanh phục hồi cho bệnh nhân COVID-19.

Với 500.000 lọ, số thuốc trên có khả năng hỗ trợ điều trị cho khoảng 80.000 đến 100.000 bệnh nhân COVID-19 tại Việt Nam. Vingroup đang đàm phán để thuê chuyên cơ chuyển thuốc về Việt Nam. Dự kiến, lô thuốc đầu tiên với số lượng 105.000 lọ sẽ về đến TP HCM trước ngày 5/8.

Remdesivir là thuốc kháng vi rút được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt điều trị cho bệnh nhân COVID-19 từ 22/10/2020. Với khả năng rút ngắn thời gian chữa trị và đẩy nhanh phục hồi ở bệnh nhân diễn tiến nặng, Remdesivir đã được 50 quốc gia như Mỹ, EU, Úc, Nhật Bản, Singapore, Ấn Độ... đưa vào phác đồ điều trị và là một trong những loại thuốc đặc trị khó tiếp cận hàng đầu thế giới.

Mai 04.08.21 mua nhẹ MBS và HAH nhé các anh em !

Ông Phạm Nhật Vượng "có thêm" hơn 13.000 tỷ đồng chỉ trong một ngày
18:34 | 03/08/2021

Sau khi Vingroup công bố nhận chuyển giao độc quyền công nghệ sản xuất vắc xin phòng Covid-19, giá cổ phiếu VIC bật tăng cực mạnh chạm mức trần.

Bứt tốc mạnh mẽ

Đầu phiên chiều, thị trường có pha "nhúng" kiểm định lại ngưỡng 1.320 điểm của VN-Index. Nhiều nhà đầu tư không tránh khỏi lo lắng. Tuy vậy, những nút thắt tâm lý dần được cởi bỏ. Dòng tiền nhập cuộc mạnh dạn kéo chỉ số tăng mạnh ở nửa cuối phiên chiều.

VN-Index đóng cửa tăng mạnh 18,22 điểm (1,39%) lên 1.332,44 điểm; VN30-Index tăng tới 21,66 điểm (1,5%) lên 1.469,87 điểm. HNX-Index cũng tăng 4,2 điểm (1,33%) lên 319,13 điểm; UPCoM-Index cũng tăng 0,23 điểm (0,27%) lên 87,59 điểm.


Các chỉ số được kéo rất mạnh ở nửa sau phiên chiều (Ảnh chụp màn hình).
Thanh khoản cải thiện lên 21.495,62 tỷ đồng trên HSX với khối lượng giao dịch 647,01 tỷ đồng. Khối lượng khớp lệnh trên HSX phiên này vượt mức trung bình 1 tháng. Cùng với đó, HNX có 113,02 triệu cổ phiếu giao dịch tương ứng 2.976,02 tỷ đồng và UPCoM có 61,16 triệu cổ phiếu tương ứng 1.312,75 tỷ đồng.





Khác với phiên sáng, đến chiều nay dòng tiền đã lan tỏa rộng hơn và tạo nên sự đồng thuận khiến đà tăng được đảm bảo vững vàng hơn. Có 481 mã tăng giá, 35 mã tăng trần so với 326 mã giảm, 7 mã giảm sàn.


Thanh khoản HSX phiên này vượt mức bình quân một tháng (Ảnh chụp màn hình).
Tuy vậy, nhóm cổ phiếu "họ" Vingroup vẫn tiếp tục đóng vai trò đầu tàu kéo thị trường đi về phía trước. Riêng VIC đã góp vào cho VN-Index 6,37 điểm; VHM đóng góp 2,52 điểm.

VIC đóng cửa tăng 7.000 đồng tương ứng 6,51% lên 114.500 đồng/cổ phiếu. Theo đó, giá trị tài sản của ông Phạm Nhật Vượng - Chủ tịch HĐQT Vingroup - cũng bật tăng mạnh mẽ. Chỉ trong một ngày, tài sản trên sàn của người giàu nhất Việt Nam có thêm 13.414,6 tỷ đồng.

Ông Vượng đang trực tiếp nắm giữ 876 triệu cổ phiếu VIC và gián tiếp sở hữu 1,04 tỷ cổ phiếu này thông qua 92,88% cổ phần tại Công ty cổ phần Tập đoàn Đầu tư Việt Nam.

Phần lớn rổ VN30 "đóng xanh" trong chiều nay. Bên cạnh VIC tăng 6,5%; VRE tăng 2,9%; VHM tăng 2,6% thì SSI cũng tăng 2,7%; HDB tăng 2%; TCB tăng 2%; BID và VCB cùng tăng 1,9%. Theo đó, VCB cũng mang lại 1,8 điểm và TCB, BID, MSN, VRE, EIB, MBB cũng có tác động tích cực lên diễn biến chung.


Top cổ phiếu ảnh hưởng đáng kể nhất đến VN-Index.
Thêm một tín hiệu tích cực là khối ngoại mua ròng 160,68 tỷ đồng trên sàn HSX, trong đó mua vào 1.382 tỷ đồng.

Phiên sáng: Thanh khoản cải thiện rõ rệt

Chỉ số chính của thị trường VN-Index sáng nay (3/8) tiếp tục tăng mạnh. Tuy nhiên, đến vùng 1.330 điểm, dưới áp lực chốt lời dồn dập, đà tăng của thị trường đã thu hẹp lại đáng kể.

Tạm đóng cửa, VN-Index tăng 9,33 điểm tương ứng 0,71% lên 1.323,55 điểm; VN30-Index tăng 11,4 điểm tương ứng 0,79% lên 1.459,61 điểm. HNX-Index cũng tăng 0,44 điểm tương ứng 0,14% lên 315,37 điểm; UPCoM-Index ngược lại giảm 0,19 điểm tương ứng 0,22% còn 87,16 điểm.

Thanh khoản thị trường có xu hướng cải thiện với lượng tiền giải ngân trên HSX phiên sáng ở mức 12.749,02 tỷ đồng, khối lượng giao dịch đạt 383,23 triệu đơn vị. Như vậy, nguồn tiền đổ vào HSX cao hơn so với hôm qua và vượt mức bình quân 1 tháng.


Thanh khoản phiên sáng ở mức cao so với những phiên giao dịch trước, đạt gần 13.000 tỷ đồng.
Theo tính toán của Công ty chứng khoán VPS, đến hết phiên giao dịch sáng, khối lượng khớp trên HSX đã vượt 18% so với khối lượng giao dịch trung bình 5 phiên.

HNX có 63,33 triệu cổ phiếu giao dịch tương ứng 1.484,83 tỷ đồng và con số này trên UPCoM là 34,19 triệu cổ phiếu tương ứng 787,06 tỷ đồng.

Đến hết phiên sáng, nhóm cổ phiếu logistic vẫn đạt được trạng thái tăng tích cực: DVP, HAH, PVT, SGP, TCL, VSC tiếp tục tăng giá, VOS tăng trần và không còn dư bán. Tuy vậy, GMD đang bị chốt lời.

Nhóm VN30 có sự phân hóa. Trong khi ACB, BID, GVR, GAS, CTG… bị chốt lời và giảm giá thì "họ" Vingroup tăng mạnh và "cân" thị trường. Thị trường được kéo bởi các mã lớn trong khi số mã đỏ vẫn có tới 384 mã, 5 mã giảm sàn so với 355 mã tăng, 20 mã tăng trần.

VIC tăng 6,1% lên 114.100 đồng; VHM tăng 2,2% lên 110.500 đồng và VRE tăng 2,2% lên 28.100 đồng. Bên cạnh đó, TCB, MBB, VCB, BVH, HDB cũng tăng giá tốt.

Trong đó, VIC đóng góp tới 6 điểm cho VN-Index; VHM đóng góp 2,16 điểm và VRE đóng góp 0,38 điểm.

Nhóm cổ phiếu "họ" Vingroup bứt tốc tăng giá mạnh sau khi tập đoàn của tỷ phú Phạm Nhật Vượng công bố đã ký kết với Công ty Cổ phần Công nghệ sinh học Arcturus Therapeutics (Mỹ) nhận chuyển giao độc quyền công nghệ sản xuất vắc xin phòng Covid-19.

Với năng lực sản xuất lên tới 200 triệu liều/năm, dự kiến Vingroup sẽ xuất xưởng những lô vắc xin đầu tiên vào đầu năm 2022.

Đây là tin vui không chỉ với Vingroup mà còn là thông tin rất tích cực trong bối cảnh Việt Nam nỗ lực triển khai những đợt tiêm vắc xin Covid-19 với quy mô chưa từng có nhằm tăng miễn dịch cộng đồng, giảm thiểu sự lây lan và thiệt hại do dịch bệnh này gây ra.

Phía Vingroup cho biết, VinBioCare hiện đã ký kết xong các hợp đồng mua sắm máy móc thiết bị, dự kiến trong tháng 9/2021 ngay khi nhận máy sẽ dùng chuyên cơ chuyển về Việt Nam để tiết kiệm thời gian vận chuyển.

Công tác xây dựng nhà xưởng cũng đã cơ bản hoàn thành, việc lắp đặt thiết bị dự kiến sẽ kết thúc trong tháng 11 tới.

--- Gộp bài viết, 03/08/2021, Bài cũ: 03/08/2021 ---

Dj lấy lại 35k

--- Gộp bài viết, 03/08/2021 ---

Thuốc chữa đặc hiệu sớm về cùng với tiêm Vaccin diện rộng thực hiện CT 16 nghiêm túc sớm đạt dc miễn dịch cộng đồng

VIC: Giải mã vắc xin Covid-19 Vingroup vừa nhận chuyển giao độc quyền: Chỉ cần tiêm 1 mũi, không cần bảo quản trong kho siêu lạnh, đặc chế cho các biến thể như Delta

Các loại vắc xin Covid-19 mà Arcturus Therapeutics chuyển giao công nghệ độc quyền cho Tập đoàn Vingroup ở Việt Nam đang được kỳ vọng sẽ phát huy hiệu quả cao trong ngăn chặn biến thể Delta cũng như giải quyết các bài toán cố hữu trong phân phối, bảo quản vắc xin mRNA.



Chia sẻ với Reuters, Arcturus Therapeutics, công ty có trụ sở tại San Diego, cho biết họ đã đạt thỏa thuận chuyển giao công nghệ độc quyền sản xuất vắc xin cho phía Việt Nam. Nổi bật trong số đó là vắc xin ARCT-154 với khả năng ngăn chặn tốt sự lây lan của biến thể Delta.

Theo thỏa thuận, vắc xin ARCT-154 với công nghệ mRNA trên 21.000 trưởng thành trong giai đoạn 3. Việc thử nghiệm này sẽ do Vinbiocare, một công ty con của Vingroup tài trợ hoàn toàn. Các dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy vắc xin này có thể tạo ra kháng thể chống Covid-19, bao gồm cả với chủng Delta. ARCT-154 chính là thế hệ tiếp theo của ARCT-021, loại vắc xin Covid-19 hàng đầu mà Arcturus đang phát triển.

ARCT-021 được phát triển trong khuôn khổ hợp tác giữa Arcturus với trường Y Duke - Đại học Quốc gia Singapore (NUS). Các thử nghiệm cho thấy vắc xin tạo ra phản ứng miễn dịch với protein đột biến của virus SARS-CoV-2.

Theo thông tin trên Tạp chí khoa học Nature.com, ARCT-021 là loại vắc xin tiêm một mũi, có khả năng đông khô và có khả năng bảo vệ tốt hơn đối với các biến thể. Trong trường hợp cần thiết, có thể tiêm thêm mũi thứ 2. Trong khi đó, liều lượng yêu cầu đối với loại vắc xin này cũng ít hơn nên ARCT-021 có thể được sản xuất nhanh hơn so với các loại vắc xin mRNA khác trong trường hợp khẩn cấp.

Vắc xin này hiện đã trải qua thử nghiệm giai đoạn 1 và giai đoạn 2, đang tiến tới thử nghiệm giai đoạn 3. Trong 2 giai đoạn thử nghiệm đầu tiên, vắc xin tỏ ra hiệu quả với một liều duy nhất. Không tác dụng phụ nghiêm trọng nào được ghi nhận trong quá trình thử nghiệm. Tuy nhiên, thử nghiệm giai đoạn 3 sẽ đánh giá chính xác nhất về hiệu quả và độ an toàn của vắc xin.

Các vắc xin chống Covid-19 hiện tại đều gặp khó trong việc vận chuyển từ nhà máy tới khi tiêm. Do yêu cầu đặc biệt, các vắc xin mRNA đều phải được bảo quản ở nhiệt độ rất lạnh. Tuy nhiên, ARCT-021 là loại vắc xin đông khô nên nó không cần được bảo quản lạnh ở nhiệt độ lên tới -70 độ C như các loại vắc xin khác.

Joseph Payne, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Arcturus, nhấn mạnh: "Công nghệ độc quyền của chúng tôi tạo ra một sản phẩm vắc xin đông khô, dùng một liều để giải quyết những rào cản lớn nhất trong quá trình phát triển vắc xin mRNA hiện nay. Chúng tôi tin rằng tính linh hoạt trong nền tảng của mình có thể giúp điều trị hiệu quả hơn. Với chuyên môn của mình, chúng tôi sẽ tiếp tục phát triển công nghệ này trong tương lai".

Ra đời năm 2013, Arcturus Therapeutics đang được niêm yết trên Nasdaq với mã ARCT. Giá trị vốn hóa của công ty tính tới hết ngày 2/8 là 912.260.697 USD.

Theo giới thiệu trên trang web chính thức, Arcturus là công ty sản xuất thuốc mRNA giai đoạn lâm sàng và mục tiêu hàng đầu là phát triển các loại vắc xin phòng bệnh truyền nhiễm và các loại bệnh hiếm gặp về gan và hệ hô hấp. Trụ sở chính ở San Diego, California, Mỹ, công ty đang sở hữu 3 công nghệ độc quyền nổi bật là Phân phối qua lipid trung gia LUNAR; Thay thế và tự thay thế mRNA (STARR) và sản xuất thuốc từ mRNA và LUNAR

Mai kéo phát nữa cno mới xoắn.

Sáng mai kéo 10 điểm xong chiều cắm mỏ hả bác kkk