Nano Covax chưa được duyệt

3/2022 đó là mốc có kết quả thử nghiệm pha 3c theo đúng quy trình cụ ạ . Đấy còn là quy trình đã đẩy nhanh rồi còn đúng ra phải đến 2023 mới đủ thời gian kết luận . Và nếu đúng quy trình tất cả các vaccin hiện nay đều chưa có loại nào đủ thời gian nghiên cứu dữ liệu để cấp phép hết tất cả các vaccin hiện nay đều cấp phép khẩn cấp khi chưa đầy đủ dữ liệu đánh giá. Như vaccin của nga khi ở giai đoạn 2 đã cấp phép rồi . Còn vaccin covax thì đã gửi sang bên cấp phép trong 3-4 ngày nữa sẽ có thông tin chính thức khả năng cấp phép là khá cao vì đến vaccin của cuba cũng như vaccin của mình mới thử nghiệm giai đoạn 3 mà cũng vừa duyệt cấp phép khẩn cấp rồi .
https://vnexpress.net/hoi-dong-dao-duc-vaccine-nanocovax-dat-yeu-cau-ve-tinh-an-toan-4358659.html

Bác nghe thế mà kết luận vậy là bậy rồi. Trong 3 tiêu chí thì an toàn và sinh miễn dịch đạt, hiệu quả bảo vệ chưa đủ dữ liệu, cần theo dõi thêm đến đầu năm 2022. Tuy nhiên, Hội đồng đạo đức vẫn trình cho Hội đồng tư vấn để phê duyệt cấp phép khẩn cấp. Dự kiến 3 ngày có kết quả phê duyệt. Bác lưu ý đây là cấp phép khẩn cấp nhé.

Bác chủ không hiểu về qui trình phê duyệt vaccin rồi.

Khổ quá, mới bán thứ 6 hả. Hahaha

Kô hiểu gì về điện cũng lập topic, chắc vừa short xong run. Cấp phép khẩn cấp như hàng tỷ liều plitzer, Modena,... thì đủ rùi còn xong cấp phép chính thức 03. 2022 thì đến bọn Mỹ , Anh còn chưa, đợi thế chắc tèo hết rồi.

Bộ Y tế nói thế này đã rõ chưa anh em?

"TS Nguyễn Ngô Quang, Phó cục trưởng Cục Khoa học công nghệ - Đào tạo (Bộ Y tế), cho biết từ nay đến cuối năm, VN sẽ có ít nhất 1 vắc xin Covid-19 được cấp phép khẩn cấp và triển khai tiêm trong nước từ đầu năm 2022; vắc xin này hiện đã hoàn tất thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 với 13.000 người tình nguyện tham gia nghiên cứu."

https://thanhnien.vn/suc-khoe/nanoc...1660.html?utm_source=coccoc&utm_medium=ccnews

Đừng nghe nó nói hãy nhìn nó làm

NDH đưa tin với tít thế là hiểu ý MMs rồi.

Vacxin Pfizer được cấp phép khẩn cấp và tiêm cho cả tỷ người trên thế giới từ năm 2020, vẫn phải theo dõi đánh giá liên tục và cũng chỉ mới vừa được phê duyệt chính thức cách đây ít ngày thôi.

Nano Covax nếu có được cấp phép khẩn cấp thì cũng chỉ được sử dụng với số lượng và phạm vi được Bộ Y tế phê duyệt từng bước thôi chứ không phải là mua bán và tiêm thoải mái.

Haha, vậy thì bao cuộc họp KHẨN CẤP để làm cái gì nhỉ? Tốn nhân lực, tài nguyên. Sao không chờ đánh giá các kiểu cho đủ hết thủ tục như thông thường để đến Final => OK/NG thì rõ ngay thôi.
Chán các bo nhỉ. Đơn giản thế mà ko làm được.