Nanocovac được cấp phép thì thế nào đây

Chủ đề trong 'Thị trường chứng khoán' bởi hocmuachung, 29/08/2021.

975 người đang online, trong đó có 390 thành viên. 23:29 (UTC+07:00) Bangkok, Hanoi, Jakarta
  1. 1 người đang xem box này (Thành viên: 0, Khách: 1)
Chủ đề này đã có 14835 lượt đọc và 79 bài trả lời
  1. Mhoang79

    Mhoang79 Thành viên gắn bó với f319.com

    Tham gia ngày:
    16/01/2018
    Đã được thích:
    19.436
    Vấn đề cấp phép chỉ tính bằng ngày nữa thôi. Ae đừng nôn nóng. Vì chưa hoàn thành giai đoạn 3b nên cấp phép nó cũng sẽ là cấp phép 1 phần (giống như Pfizer Mỹ cũng mới cấp phép 1 phần) vì gđ 3b tính bằng 2-3 năm cơ (các vaccine Covid khác của các nước khác cũng vậy). Nhưng kết quả gđ 3a tích cực như vậy thì sẽ sớm được duyệt sử dụng khẩn cấp thôi, vừa sử dụng vừa theo dõi.
  2. lydon

    lydon Thành viên gắn bó với f319.com

    Tham gia ngày:
    08/10/2017
    Đã được thích:
    1.824
    Chuẩn, giờ chủ yếu bổ sung hồ sơ và cập nhật đủ dữ liệu thì sẽ được duyệt. Theo thông tin báo chí thì đến 10/9 mới bắt đầu có kết quả về tính sinh miễn dịch của giai đoạn 3a. Do đó, nếu thuận lợi thì nửa cuối tháng 9 sẽ được thông qua. Mốc 9/9 sợ hơi sớm.
  3. dhnhat

    dhnhat Thành viên gắn bó với f319.com

    Tham gia ngày:
    16/03/2021
    Đã được thích:
    773
    đừng mơ, kháng thể quá thấp so với các vx khác, hiệu lực ngắn, giờ nghiên cứu tiếp còn lâu mới xong. Tháng 9 vx ngoại cũng về nhiều nên cp cũng chưa vội phê duyệt vx nội đâu.
  4. anhtuan0806

    anhtuan0806 Thành viên gắn bó với f319.com

    Tham gia ngày:
    28/01/2015
    Đã được thích:
    506
    cụ đọc ở đâu mà nói kháng thể thấp? hiêu lực ngắn?
  5. moccong

    moccong Thành viên gắn bó với f319.com Not Official

    Tham gia ngày:
    20/10/2014
    Đã được thích:
    19.802
    Ai bảo kết quả tốt? Kết quả rất tệ : sinh kháng thể rất thấp , thời gian sau 42 ngày thì kháng thể giảm rất mạnh
    --- Gộp bài viết, 29/08/2021, Bài cũ: 29/08/2021 ---
    Vào FB nhà báo chuyên viết về y tế nên quen nhiều lãnh đạo BTY Thanh Hằng nhé
    tcvckdhnhat thích bài này.
  6. trueinvestor

    trueinvestor Thành viên gắn bó với f319.com

    Tham gia ngày:
    03/08/2010
    Đã được thích:
    849
    Do lãnh đạo nhà mình nóng vội thôi bác ạ. Hết 10/9 là mới xong giai đoạn 3a. Mới đánh giá giữa kỳ 3a mà đòi hội đồng y đức thông qua thì thông qua thế nào được, khoa học phải dựa trên số liệu thực tế, không thể nào cảm tính đc. Nhà khoa học ko quyết định dựa trên ý muốn của lãnh đạo và doanh nhân đâu.
    lydon thích bài này.
  7. dhnhat

    dhnhat Thành viên gắn bó với f319.com

    Tham gia ngày:
    16/03/2021
    Đã được thích:
    773
    tôi có đọc một phần báo cáo rồi, đỉnh kháng thể khoảng 55 mcg trong khi các vx khác tối thiểu 5-600, thời gian đỉnh cỡ 42 ngày trong khi như astra hiện giờ cỡ hơn 6 tháng vẫn còn khả năng bảo vệ rất cao.
  8. sunday1

    sunday1 Thành viên gắn bó với f319.com

    Tham gia ngày:
    11/04/2010
    Đã được thích:
    4.037
    TH này chắc hết năm
    xin cai link doc ty bac oi
  9. Loive2021

    Loive2021 Thành viên gắn bó với f319.com

    Tham gia ngày:
    19/08/2021
    Đã được thích:
    12.016
    Túm lại là chờ.
  10. lydon

    lydon Thành viên gắn bó với f319.com

    Tham gia ngày:
    08/10/2017
    Đã được thích:
    1.824
    Thì ý kiến của hội đồng đạo đức và hội đồng tư vấn cấp phép tôi thấy như nhau. Bên cấp phép thì họ thiên về thủ tục pháp lý hơn, còn bên đạo đức thiên về chuyên môn. Giờ chỉ cần bổ sung hồ sơ cho đầy đủ là được.
    Thật nực cười giới báo chí Việt Nam, bọn nó đánh chửi nhau như lũ dog tranh mồi ấy, nên không tin được. Các bác nên tin vào thông tin chính thức từ các cơ quan chức năng. Thông tin báo chỉ chỉ để tham khảo.

Chia sẻ trang này