PAN- chuẩn bị sang giai đoạn mới- 1 cổ phiếu tiềm năng

Càng nhiều chim lợn vào thì các ae hiểu thế nào rồi đó. Cùng là cổ đông cũng có nhiều dạng người lắm. Có người ng cứu thấy tốt là mua, nhưng vẫn có những dạng người biết tốt nhưng muốn mua rẻ nên dìm bằng mọi cách, mua xong lại tâng như lên mây lừa người khác. Đối với mấy loại đó tốt nhất cứ kệ đi. Bẩn tính là do bản chất con người rồi không thay đổi đc đâu.

Có giá 20 cũng tốt mà tăng luôn cũng tốt. vừa cầm tiền vừa cầm cổ, giảm thì múc, tăng thì sút. tar 4x trong quý 1 ko đổi

--- Gộp bài viết, 30/01/2021 ---

Đắp chăn chờ độc lập thôi bác, cty có định hướng rõ ràng kiểu gì cũng tăng

Ông có biết VFG nó khử cái gì ko đấy?
chịu khó vào đó đọc kỹ cái đi.

--- Gộp bài viết, 30/01/2021 ---

Doanh thu tốt nhất đến từ FMC
Để xem, quý 1 năm nay với tình trạng Logictics đang tắc cứng thì PAN sống hay chết nhé.

Nó khử trùng xuất nhập khẩu chứ cái gì nửa???
"Lợi nhuận sau thuế quý IV đạt 152 tỷ đồng, lũy kế cả năm đạt 329,7 tỷ đồng, vượt 8% kế hoạch năm. Lợi nhuận cổ đông công ty mẹ cả năm đạt 186 tỷ, vượt kế hoạch 23%. Việc lợi nhuận sau thuế cổ đông ty mẹ vượt kế hoạch chủ yếu do lợi nhuận một số mảng đạt cao hơn kế hoạch như nông dược và khử trùng, tôm xuất khẩu; hạt, phân phối, giống và nông sản."
Đặc biệt trong năm vừa rồi thông tin quan trọng nhất là đá được Lotte ra khỏi bibica nhé!
Muốn dìm em nó thế nào thì tùy thôi, nhưng nói thẳng là ko muốn mua thì rảnh hay sao vào đây dìm chi vậy???

nó khử trùng, mối mọt, ẩm mốc , kho bãi hàng hóa nông sản chứ liên quan gì covid?
để tôi nói cho này
Tôi so PAN vs LTG nhé vì thực chất nó liên quan Nông dược , Nông sản với LTG thông qua NSC và VFG.
doanh thu 8.800 tỉ mà LNST 180 tỉ = 2,2%
Vốn góp 216 tr cổ EPS chỉ 860 đồng. PE hiện tại 28 lần
LTG dthu 7.500 tỉ LNST 360 tỉ = 4,8%
vốn góp 80tr cổ EPS 4,500 đồng PE 5.3
Vậy ông xem bên nào đáng mua?

Các mảng thực phẩm, nông nghiệp của PAN cũng tương đối tốt thôi, tuy nhiên cái đang ngóng chờ nhất ở PAN là việc cty tham gia sản xuất thuốc covid với doanh nghiệp Anh. Nếu bước đi này thành công sẽ đưa PAN thực sư nên tầm cao mới của ngành sinh học và dược phẩm.
Việc sx thuốc dạng spray mà kiểm soát dc covid mới hay và tiện dụng.
Hi vọng cuối quý 1 này kết quả thử nghiệm gd 2 mà ngon thì dc 2/3 chặng đường rồi.

Thôi thua ông, chẳng muốn nói nửa, ông đi so kiểu đó không khác gì ông đi so vingroup với 1 công ty bđs thông thường. không thì ông lấy masan ra mà so kìa pe nó đang 38 đó. hazz
Còn ông muốn so sánh LTG thì chỉ nên só sánh với NSC thôi nhé. Với lại đính chính chút là lnst của Pan là gần 330 tỷ nhé nên thích tính tỉ lệ thì cũng 4% đó ạ.
Khử trùng năm nay doanh thu nhiều hơn ở mảng khử trùng suất khẩu ông ạ, khử trùng nông sản xk, khử trùng kho bãi, contener xuất khẩu .... Dịch nhiều nơi thì chắc chắn công tác khử trùng càng được coi trọng đơn giản vậy thôi.
Mặt khác Pan hơn các công ty nông sản ở chỗ Pan thâu tóm hoàn toàn bibica hoàn thiện chuỗi sản xuất từ đồng ruộng ra đến thành phẩm.
Và xin nhắc lại lần nửa, vui lòng đọc kỹ tên toppic trước ạ, nếu muốn Pr con khác vui lòng vào đúng nơi, đem so sánh trong này không hay đâu ạ.

--- Gộp bài viết, 30/01/2021, Bài cũ: 30/01/2021 ---

https://ndh.vn/nong-san/60-tan-gao-viet-nam-dau-tien-duoc-nhap-khau-vao-anh-theo-ukvfta-1284681.html
Xuất khẩu gạo vẫn ổn nhé các bác.

Khi nào ra tin thử nghiệm thành công vaccine covid gd2 của cty bên Anh thì mới ngon dc.
Vụ thâu tóm bibica cũng im ru

Khả năng lái nó đè tới khi đó đó cụ

Destiny Pharma đang hợp tác với SporeGen Limited, một công ty công nghệ sinh học của Vương quốc Anh làm việc độc quyền về Bacillus và các ứng dụng của nó, để đồng phát triển sản phẩm SporeGen’s SPOR-COV ™ như một phương pháp điều trị mới, dự phòng cho COVID-19.

Phương pháp dự phòng SPOR-COV ™ nhắm vào hệ thống miễn dịch bẩm sinh có tiềm năng phát triển khả năng bảo vệ COVID-19 trong vòng vài ngày điều trị

Sản phẩm SPOR COV ™ bao gồm một công thức độc quyền của vi khuẩn Bacillus sẽ được sử dụng qua đường mũi dưới dạng xịt. SPOR-COV ™ đã được SporeGen chứng minh là có khả năng bảo vệ hoàn toàn (100%) trong các mô hình tiền lâm sàng của bệnh cúm.

SPOR-COV ™ khác với vắc xin ở chỗ nó sử dụng hệ thống miễn dịch bẩm sinh với mục đích phát triển khả năng bảo vệ COVID-19 trong vòng vài ngày sau khi dùng thuốc. Là một tuyến phòng thủ đầu tiên “dễ sử dụng”, nó có khả năng làm giảm đáng kể tỷ lệ lây nhiễm và lây truyền COVID-19. Sản phẩm SPOR-COV ™ cuối cùng được lên kế hoạch sản xuất đơn giản với cả khối lượng lớn và chi phí thấp. Các thuộc tính bổ sung là nó có thể được dự trữ gần như vô thời hạn mà không cần đến dây chuyền lạnh vì nó là một sản phẩm rất ổn định. Nó có thể được cung cấp trên toàn cầu như một biện pháp tiết kiệm chi phí trong cuộc chiến chống lại COVID-19 cũng như các chủng COVID mới và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp khác.


Destiny Pharma plc
(“Destiny Pharma” hoặc “Công ty”)

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b của XF-73 hoàn thành việc tuyển dụng bệnh nhân

Kết quả dự kiến vào Quý 1 năm 2021

Brighton, Vương quốc Anh - ngày 5 tháng 1 năm 2021 - Destiny Pharma plc (AIM: DEST), một công ty công nghệ sinh học cải tiến trong giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc phát triển các loại thuốc mới có thể ngăn ngừa nhiễm trùng đe dọa tính mạng, hôm nay thông báo rằng thử nghiệm lâm sàng XF-73 Giai đoạn 2b của họ là tuyển dụng đầy đủ trước ngày 31 tháng 12 năm 2020, đáp ứng thời gian mục tiêu của chương trình.

Neil Clark, Giám đốc Điều hành của Destiny Pharma, cho biết: “Chúng tôi rất vui mừng khi đã hoàn thành việc đăng ký thử nghiệm thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2b Gel xịt mũi XF-73 như một sản phẩm mới ngăn ngừa tỷ lệ nhiễm trùng sau phẫu thuật như MRSA. Trước đây, chúng tôi đã báo cáo dữ liệu an toàn tạm thời tuyệt vời vào giữa năm 2020 và hiện đang mong muốn thông báo kết quả đầy đủ của nghiên cứu này và lập kế hoạch cho chương trình lâm sàng Giai đoạn 3. Toàn cầu có nhu cầu về các phương pháp điều trị tốt hơn để ngăn ngừa nhiễm trùng sau phẫu thuật trong các bệnh viện được công nhận trong trạng thái FastTrack do FDA Hoa Kỳ trao tặng cho XF-73. Ngoài ra còn có một cơ hội thương mại đáng kể cho XF-73 trong môi trường bệnh viện mà chúng tôi ước tính có thể tạo ra doanh số bán sản phẩm hàng năm cao nhất là 1 tỷ đô la chỉ riêng tại Hoa Kỳ.

Năm 2020 là một năm chuyển đổi đối với Destiny Pharma khi chúng tôi đẩy mạnh chiến lược của mình để xây dựng một công ty chống nhiễm trùng hàng đầu thế giới với hệ thống đường ống mạnh mẽ. Chúng tôi đã thiết lập một đường ống trị liệu sinh học / hệ vi sinh cùng với nền tảng XF hiện có của chúng tôi và hiện đang phát triển mã SPOR-COV như một phương pháp điều trị dự phòng mới cho COVID-19. Chúng tôi cũng đã huy động được 10,4 triệu bảng Anh để mua NTCD-M3, một phương pháp điều trị sinh học sẵn sàng cho Giai đoạn 3 để ngăn ngừa sự tái phát của nhiễm trùng C. difficile. Tin tức hôm nay về nghiên cứu XF-73 Giai đoạn 2b của chúng tôi là một cột mốc quan trọng khác đối với Công ty và chúng tôi tiếp tục mong đợi được công bố kết quả nghiên cứu trong Quý 1 năm 2021. ”

Chi tiết về Thử nghiệm Giai đoạn 2b
XF-73 là một ứng cử viên thuốc hạng nhất từ nền tảng XF của Destiny Pharma, ban đầu được phát triển để ngăn ngừa nhiễm trùng tụ cầu sau phẫu thuật, chẳng hạn như Staphylococcus aureus kháng methicillin (MRSA), gây ra các biến chứng đáng kể và tăng chi phí chăm sóc sức khỏe ở thiết lập bệnh viện. Nó đã được FDA Hoa Kỳ trao chứng nhận sản phẩm bệnh truyền nhiễm đủ điều kiện (QIDP) và Fast Track. Thử nghiệm Giai đoạn 2b là một nghiên cứu đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù lòa, có đối chứng với giả dược về nhiều ứng dụng của một nồng độ duy nhất của gel mũi XF-73 để đánh giá tác dụng vi sinh của XF-73 đối với việc vận chuyển mũi của Staphylococcus aureus trong tối đa 125 bệnh nhân lên lịch mổ tim hở.

Thiết kế thử nghiệm Giai đoạn 2b có liên quan chặt chẽ đến thử nghiệm lâm sàng thành công năm 2016, được tài trợ bởi Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia (một phần của Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ) và đã chứng minh hiệu quả của XF-73 so với giả dược trong việc giảm Staphylococcus vận chuyển mũi aureus ở những người tình nguyện khỏe mạnh. Dữ liệu khoa học và lâm sàng trước đây ủng hộ XF-73 có một cơ chế hoạt động mới và là một chất chống nhiễm trùng an toàn, nhanh chóng và có mục tiêu. Trong các nghiên cứu vi sinh, nó cũng cho thấy không tạo ra sự kháng thuốc chống vi sinh vật (AMR) và do đó có khả năng có lợi thế rõ ràng so với các phương pháp điều trị kháng sinh cũ có thể dẫn đến việc tạo ra các “siêu vi khuẩn” kháng thuốc.