SSI : Cổ phiếu chứng khoán đầu ngành - Tăng trưởng bền vững ( P3)

Những phiên như phiên thứ 6 và phiên thứ 2 tuần này sẽ rũ lượng cổ đông lướt sóng hồi T+ vùng 50- 52 cực tốt, đi ngang thêm một 2 phiên nữa vùng 54- 55 nữa bật cho chắc chắn, không có gì phải vội cả

Thiếu tướng, GS.TS Hoàng Văn Lương, Phó Giám đốc Học viện Quân y, giám đốc dự án thừ nghiệm Vaccine phòng COVID-19 Nano Covax của Việt nam và vợ là Nguyễn Thị Thanh Hà, Giám đốc tài chính của SSI, đã sử dụng loại vaccine này tiêm đủ 2 mũi cho cả 2 vợ chồng cùng cậu con trai và khẳng định là an toàn, hiệu quả.

Không có minh chứng nào hơn nữa thuyết phục chúng ta tin tưởng sử dụng loại vaccine này.

Vaccine là con đường duy nhất hiện nay để con người có thể sống chung covid, sắp tới chúng ta phải tiêm phòng hàng năm, cá nhân tôi sẽ tiêm vaccine Việt nam này!
Trich Facebook Anh Hưng.

tin tăng vốn pk cụ

Vắc-xin Việt đạt hiệu quả 99% thì Morde hay Pfrize cũng không cần nhập đại trà nữa. Trong tháng 8 12tr dân TP.HCM sẽ được tiêm . Sang tháng 9 nguồn Vắc xin sẽ nhiều đủ tiêm cho tam giác Tp.HCM Đồng Nai Bình Dương. Kinh tế - An ninh được đảm báo. SSI lầm lũi về đích.

cụ mong ít quá làm nó về 55 thật

--- Gộp bài viết, 02/08/2021, Bài cũ: 02/08/2021 ---

cuối năm vẫn về gần 50tr liều phai dơ cho các cụ cao tuổi cho an toàn cụ ạ

Tương lai mình xuất khẩu theo chương trình covax .Vắc - Xin Việt top 1 hiệu quả toàn cầu. Ngầu lòi

trong nước oke hết đã mới tính được chuyện xuất khẩu. kaka

Thật ra dù có tiêm Vaccine thì một thời gian sau chừng 6tháng - 1 năm phải tiêm lại, Covid19 đến thời điểm này chưa ai khẳng định được khi nào nó biến mất và khả năng loài người phải sống chung với nó nhiều năm nữa. Nếu chúng ta nghiên cứu sản suất và cung cấp được loại Vaccine hiệu quả này

Dự kiến quý 4/2021, khoảng 50 triệu liều vắc-xin Pfizer sẽ về Việt Nam
Thứ Hai, ngày 02/08/2021 15:37 PM (GMT+7)
Vắc-xin COVID-19




Số ca mắc COVID-19 trong cộng đồng từ 27/04/2021
(Số liệu cập nhật lúc 15:40 02/08/2021) - Nguồn: Bộ Y tế
STTTỉnhCa nhiễm mới
hôm nayTổng ca nhiễmCa tử vong
TỔNG+3.198153.6721.271
1Hà Nội+461.45721
2TP.HCM+1.99796.292985
3Bình Dương+49617.3547
4Đồng Nai+1894.74016
5Cần Thơ+1191.0223
6Tiền Giang+792.29948
7Đà Nẵng+761.0146
8Vĩnh Long+509027
9Bình Thuận+46667
10Kiên Giang+172562
11An Giang+173161
12Bình Định+14195
13Ninh Bình+1325
14Đồng Tháp+113.19850
15Đắk Nông+1079
16Nghệ An+82211
17Thanh Hóa+447
18Hà Tĩnh+31521
19Lâm Đồng+253
20Gia Lai+162
21Long An6.01258
22Khánh Hòa2.00822
23Bà Rịa - Vũng Tàu1.2801
24Tây Ninh1.4591
25Bến Tre8148
26Sóc Trăng174
27Phú Yên1.354
28Hậu Giang209
29Trà Vinh3222
30Bình Phước2171
31Đắk Lắk241
32Thừa Thiên Huế61
33Quảng Nam1061
34Hải Dương78
35Kon Tum14
36Quảng Ngãi279
37Hà Giang17
38Quảng Bình7
39Quảng Trị111
40Ninh Thuận2111
41Hưng Yên262
42Thái Nguyên13
43Bạc Liêu30
44Sơn La130
45Vĩnh Phúc2231
46Hà Nam65
47Hải Phòng26
48Lạng Sơn1281
49Nam Định11
50Cà Mau31
51Hòa Bình16
52Tuyên Quang2
53Bắc Ninh1.74713
54Bắc Giang5.75712
55Lai Châu1
56Phú Thọ10
57Lào Cai10
58Thái Bình31
59Bắc Kạn5
60Quảng Ninh7
61Điện Biên58
62Yên Bái1
Riêng vắc-xin Pfizer sẽ về Việt Nam khoảng 47-50 triệu liều. Do đó, các địa phương phải đẩy nhanh tốc độ tiêm. Trong đó, huy động tổng lực các lực lượng ở địa phương tham gia tiêm chủng. Ở địa phương có ít vắc-xin vẫn phải đẩy nhanh tốc độ tiêm chủng để vừa làm vừa rút kinh nghiệm chuẩn bị cho các đợt vắc-xin sắp về. Đặc biệt, tại các vùng phong tỏa càng phải tổ chức tiêm vắc-xin ngay.



Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long.

Bộ trưởng Bộ Y tế cũng yêu cầu các địa phương sàng lọc sớm, sàng lọc trước các đối tượng đăng ký tiêm để phân loại, chỉ định điểm tiêm phù hợp tình trạng sức khỏe người dân.

Bộ trưởng Bộ Y tế cũng nhấn mạnh tại điểm tiêm có vắc-xin nào thì tiêm ngay vắc-xin đó, không lựa chọn vắc-xin, bởi tất cả các loại vắc-xin COVID-19 Bộ Y tế cấp phép đều được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cấp phép và các nước sử dụng.

Đến nay, Bộ Y tế đã phân bổ hơn 16 triệu liều vắc-xin COVID-19 theo 16 đợt cho các địa phương, bộ ngành, đơn vị. Hôm 31-7, 1 triệu liều vắc-xin Sinopharm do Công ty Dược Sapharco ký kết hợp đồng mua và nhập khẩu dưới sự ủy quyền của UBND TP.HCM đã về thành phố này. Đến nay, TP.HCM là địa phương tổ chức được số lượng tiêm vắc-xin nhiều nhất.

Cùng ngày, GS. TS. Trần Văn Thuấn - Thứ trưởng Bộ Y tế, Tổ trưởng Tổ công tác đặc biệt về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, phát triển vắc-xin phòng COVID-19 đã tới làm việc và chủ trì cuộc họp trực tuyến với các nhà khoa học bao gồm lãnh đạo Cục Khoa học – Công nghệ Đào tạo (Bộ Y tế), Học viện Quân y, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Viện Pasteur TP.HCM rà soát tiến độ, thúc đẩy quá trình thử nghiệm lâm sàng, đôn đốc báo cáo kết quả nghiên cứu giai đoạn 1, 2, 3 (a,b) của vắc-xin Nanocovax do Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen sản xuất.

Báo cáo của công ty cho biết, hiện nay công ty đang triển khai theo đề cương nghiên cứu, pha 3 được thử nghiệm trên 13.000 người, chia làm 2 giai đoạn nhỏ (3a: 1.000 người và 3b: 12.000 người).

Kết quả D42 của 1.000 người pha 3a được thu thập cho thấy: 100% đối tượng được tiêm Nanocovax có kháng thể trung hòa Surrogate trên ngưỡng 30%; 99.2% đối tượng chuyển đổi huyết thanh của kháng thể IgG kháng Protein S gấp 4 lần so với nền.

Tiếp tục theo dõi 1.000 đối tượng giai đoạn 3a và 12.000 đối tượng pha 3b theo đề cương nghiên cứu.

Song song với việc xin cấp phép sử dụng khẩn cấp có điều kiện, Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen kiến nghị Bộ Y tế, Hội đồng Đạo đức trong Nghiên cứu Y sinh học Quốc gia xem xét việc triển khai nghiên cứu giai đoạn 3c (tiêm cho khoảng 500.000 - 1.000.000 người).

Nghiên cứu trên trẻ em từ 12 đến 18 tuổi, sau khi được cấp phép.

Sau khi nghe báo cáo kết luận của các chuyên gia đầu ngành, GS.TS Trần Văn Thuấn khẳng định, Bộ Y tế rất mong sớm có vắc-xin tự sản xuất trong nước để bảo vệ người dân, để chúng ta chủ động hơn, giảm sự lệ thuộc vào vắc-xin nhập khẩu. “Có tín hiệu mừng, vui là vắc-xin an toàn và có tính sinh miễn dịch tương đối cao. Tuy nhiên, chúng ta chưa có dữ liệu chắc chắn bảo vệ của vắc-xin đến đâu, chúng ta cần chờ thêm thời gian và kết quả nghiên cứu” – GS Thuấn nói.

Bộ Y tế luôn ủng hộ, mong muốn và tạo điều kiện thuận lợi nhất cho các công ty, cá nhân tham gia vào quá trình sản xuất vắc-xin phòng chống COVID-19, vì vậy đã huy động nhiều nhà khoa học đầu ngành của đất nước tham gia vào đánh giá, nghiên cứu và thẩm định.

Bộ Y tế đề nghị Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen, trước ngày 15/8/2021, phải gửi báo cáo dữ liệu nghiên cứu pha 2 và bước đầu pha 3, từ đó Bộ Y tế có số liệu gửi Hội đồng đạo đức và Hội đồng cấp phép của Bộ Y tế xem xét cấp phép trong tình trạng khẩn cấp.

Trước 15/8 phải gửi báo cáo để xem xét cấp phép khẩn cấp vaccine COVID-19 'Made in VietNam'
02-08-2021 15:17:00+07:00

11 phút trước
Bộ Y tế đề nghị Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen trước ngày 15/8 phải gửi báo cáo dữ liệu nghiên cứu pha 2 và bước đầu pha 3, từ đó Bộ Y tế có số liệu gửi Hội đồng đạo đức và Hội đồng cấp phép của Bộ Y tế xem xét cấp phép trong tình trạng khẩn cấp.

https://image.*********.vn/2021/08/02/xem-xet-cap-phep-vac-xin-nanocovax.jpg
GS.TS Trần Văn Thuấn, kiểm tra vaccine của Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen.
Ngày 2/8, Thứ trưởng Bộ Y tế, GS.TS Trần Văn Thuấn, Tổ trưởng Tổ công tác đặc biệt về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, phát triển vaccine phòng COVID-19 đã làm việc trực tuyến với các nhà khoa học về tiến độ sản xuất vaccine.

Cuộc họp gồm lãnh đạo Cục Khoa học – Công nghệ Đào tạo, Bộ Y tế, Học Viện Quân Y, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Viện Pasteur TPHCM để rà soát tiến độ, thúc đẩy quá trình thử nghiệm lâm sàng, đôn đốc báo cáo kết quả nghiên cứu giai đoạn 1, 2, 3 (a,b) của vaccine Nanocovax do Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen sản xuất.

Báo cáo của Công ty cho biết, hiện nay Công ty đang triển khai theo đề cương nghiên cứu, pha 3 được thử nghiệm trên 13,000 người, chia làm 2 giai đoạn nhỏ (3a: 1,000 người và 3b: 12,000 người).

Kết quả D42 của 1,000 người pha 3a được thu thập, 100% đối tượng được tiêm Nanocovax có kháng thể trung hòa Surrogate trên ngưỡng 30%; 99.2% đối tượng chuyển đổi huyết thanh của kháng thể IgG kháng Protein S gấp 4 lần so với nền.

Tiếp tục theo dõi 1,000 đối tượng giai đoạn 3a và 12,000 đối tượng pha 3b theo đề cương nghiên cứu.

Song song với việc xin cấp phép sử dụng khẩn cấp có điều kiện, Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen kiến nghị Bộ Y tế, Hội đồng Đạo đức trong Nghiên cứu Y sinh học Quốc gia xem xét việc triển khai nghiên cứu giai đoạn 3c (tiêm cho khoảng 500,000 - 1,000,000 người). Nghiên cứu trên trẻ em từ 12 đến 18 tuổi, sau khi được cấp phép.

Sau khi nghe báo cáo kết luận của các chuyên gia đầu ngành, GS.TS Trần Văn Thuấn khẳng định, Bộ Y tế rất mong, mong sớm có vaccine tự sản xuất trong nước để bảo vệ người dân, để chúng ta chủ động hơn, giảm sự lệ thuộc vào nhập khẩu.

"Có tín hiệu mừng, vui là vaccine an toàn và có tính sinh miễn dịch tương đối cao. Tuy nhiên, chúng ta chưa có dữ liệu chắc chắn bảo vệ của vaccine đến đâu, chúng ta cần chờ thêm thời gian và kết quả nghiên cứu" – GS Trần Văn Thuấn nói.

Bộ Y tế luôn ủng hộ, mong muốn và tạo điều kiện thuận lợi nhất cho các công ty, cá nhân tham gia vào quá trình sản xuất vaccine phòng chống COVID-19 vì vậy, đã huy động nhiều nhà khoa học đầu ngành của đất nước tham gia vào đánh giá, nghiên cứu và thẩm định.

Bộ Y tế đề nghị Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen trước ngày 15/8/2021 phải gửi báo cáo dữ liệu nghiên cứu pha 2 và bước đầu pha 3, từ đó Bộ Y tế có số liệu gửi Hội đồng đạo đức và Hội đồng cấp phép của Bộ Y tế xem xét cấp phép trong tình trạng khẩn cấp./.