DBD - Trùm cuối ngành dược

Với chính sách và đãi ngộ như DBD thì không thể đi bằng thực chất đc bác ơi.

Cụ thể hơn được không bác?

con gà vàng của tỉnh,khó lên 100 ...chờ chính sách , như con VFG em phải chờ 3 năm trời , chính sách mới ok để vươn lên giá mới ..

Nếu có thời gian bác xem lại thời gian thu tiền bình quân của DBD so với các công ty dược khác, khác bọt nhau lắm. DBD sản xuất thuốc đặc trị, cung cấp cho các khoa quan trọng của các BV, nên thời gian thu tiền rất nhanh, dẫn đến lượng tiền mặt đang có hơn 400 tỷ. Số này sẽ dùng mua thiết bị cho nhà máy thuốc vô trùng, hoàn thành lắp đặt Q1/2025. Nợ vay đã thấp mà còn giảm dần, làm 1 trời dự án mà đang vay chưa tới 40 tỷ.
Dự án sẽ khởi công đầu 2026 sản xuất non betalactam vốn đầu tư hơn 850 tỷ - 870 tỷ, thì Kyorins của Nhật đang đề nghị hợp tác bỏ vốn 50/50, và rất hối thúc để làm, DBD đang cân nhắc phương án vốn này.
Tôi khẳng định, việc bán vốn cho đối tác chiến lược không phải vì thiếu vốn.

Từ tháng 11/2024 đến 9/2025, DBD sẽ dần được cấp số đăng ký cho khoảng 18 loại thuốc điều trị ung thư trúng đích.
Tôi tổng hợp thông tin, gửi ACE tham khảo về phương pháp điều trị trúng đích cũng như giá bán của các loại thuốc này trên thị trường.

Liệu pháp điều trị trúng đích là các loại thuốc hoặc các chất có khả năng ngăn chặn sự tăng sinh và lan rộng của khối u bằng cách can thiệp vào các phân tử đặc hiệu (gọi là các phân tử đích) có liên quan đến sự tăng sinh, tiến triển và lan rộng của ung thư.

Liệu pháp điều trị trúng đích thường được các bác sĩ và bệnh nhân ung thư gọi là “thuốc đích” hay “điều trị nhắm trúng đích”.
Liệu pháp điều trị trúng đích có thể được phân thành hai nhóm chính:

• Thuốc phân tử nhỏ (small molecule medicines). Đây là loại DBD sẽ được cấp số đăng ký. Thuốc phân tử nhỏ thường có đuôi “-ib.’, ví dụ như imatinib (Gleevec) dùng trong điều trị ung thư máu.
• Kháng thể đơn dòng (monoclonal antibodies). Kháng thể đơn dòng thường có đuôi “-mab.’, ví dụ bevacizumab (Avastin), là loại thuốc liệu pháp điều trị trúng đích có khả năng ức chế các mạch máu nuôi khối u. Kháng thể đơn dòng được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da.
  Tôi cũng không chắc DBD sản xuất thuốc điều trị ung thư trúng đích cho bệnh nào, từ 2021 họ công bố nghiên cứu thành công thuốc điều trị ung thư vú và đại tràng dạng viên. Sau đây 16 loại thuốc điều trị ung thư vú được FDA cấp phép lưu hành.
  Các loại thuốc điều trị ung thư vú thường sẽ chứa các hoạt chất letrozole, anastrozole, capecitabine… tấn công, gây ức chế sự phát triển của protein có tên gọi HER2, đây là 1 thụ thể nằm ngoài tế bào… Thụ thể này truyền tín hiệu cho tế bào tăng trưởng và phân chia. Ung thư vú dạng HER2+ có mức biểu hiện protein này rất cao, vì vậy khối u tăng sinh và lan rộng nhanh chóng. các bác quan tâm thì tìm hiểu thêm…

DBD sẽ cạnh tranh với các công ty dược phẩm nước ngoài được highlight màu cam trong bảng trên. Thị phần lớn hiện nay đang thuộc về Roche, Astrazenca, Novartis… Roche đang giữ thị phần số 1 thị trường do giá bán của họ cao.

ACE nhìn bảng so sánh để đoán giá và doanh thu từ 18 loại thuốc viên này nhé. Cũng lưu ý là tùy loại bệnh, tình trạng bệnh, độ tuổi, điều kiện kinh tế… mà người ta sẽ dùng thuốc và phương pháp phù hợp. Tôi nghĩ DBD sẽ có giá bán cạnh tranh khi thâm nhập thị trường, cung cấp cho người bệnh thuốc có công dụng tương đương với giá cả phải chăng.

Chủ topic này người công ty ak. Nắm thông tin như cổ đông lớn.

Vốn thì thiếu có thể vay, ngân hàng sẵn sàng cho vay, chỉ là muốn vay hay không thôi, cái thiếu ở đây là phần cốt lõi thôi. Xem lại yêu cầu về đối tác chiến lược là biết kaka

--- Gộp bài viết, 03/11/2024, Bài cũ: 03/11/2024 ---

Cái này nhạy cảm mình không nói sâu đc , bác thông cảm

Em dân đầu tư thôi bác. Phân tích đầu tư ngoài các phương pháp cơ bản, cũng cần thêm Alo Model.

https://thanhnien.vn/viet-nam-huong-den-muc-tieu-san-xuat-thuoc-phat-minh-185241103222911757.htm
Mục tiêu đến 2030 xuất khẩu thuốc đạt 1 tỉ USD
Theo Cục Quản lý dược, VN đã có 230 nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP-WHO, trong đó có gần 20 nhà máy đạt GMP-EU. Tổ chức Y tế thế giới (WHO) phân loại công nghiệp dược VN thuộc nhóm mức độ 3, sản xuất được thuốc generic và tự chủ một phần thuốc chữa bệnh. Năm 2023 - 2024, quy mô thị trường dược phẩm đạt 6,5 - 7 tỉ USD, trong đó nhập khẩu 3,5 tỉ USD. Xuất khẩu dược còn khiêm tốn, mới đạt trên 200 triệu USD; nguyên liệu hóa dược phải nhập khẩu khoảng 90%.

Hiện VN hướng đến mục tiêu công nghiệp dược đạt mức 4 (là mức công nghiệp dược sản xuất được thuốc phát minh), có chính sách cụ thể về khoa học công nghệ, có ưu đãi với DN phát triển thuốc công nghệ cao, đưa vào một số công nghệ cao, thuốc phát minh vào danh mục ưu đãi, thúc đẩy đầu tư, ưu tiên sử dụng trong nước và hỗ trợ DN xuất khẩu, mục tiêu đến 2030 xuất khẩu thuốc đạt 1 tỉ USD.

Về chính sách được kỳ vọng tạo bước bứt phá cho công nghiệp dược trong nước, luật sư Bùi Văn Thành, Phó chủ tịch thường trực Liên chi hội Tài chính Khu công nghiệp VN (VIPFA), phân tích: tại dự thảo sửa đổi bổ sung luật Dược, Bộ Y tế đã đề xuất sửa đổi, bổ sung khoản 3 điều 7 của luật Dược. Cụ thể là ưu đãi đầu tư, đặc biệt ưu đãi đầu tư về chính sách thuế, thuê đất, vay vốn, ưu đãi, hỗ trợ về thủ tục hành chính liên quan đến đầu tư, kinh doanh, cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; và các chính sách hỗ trợ đầu tư khác theo quy định của pháp luật đối với các hoạt động đầu tư sản xuất nguyên liệu làm thuốc, sản xuất thuốc mới, thuốc biệt dược gốc, thuốc ứng dụng công nghệ cao trong sản xuất, thuốc chuyên khoa đặc trị được chuyển giao công nghệ sản xuất tại VN, thuốc thiết yếu, vắc xin sinh phẩm, thuốc công nghệ sinh học, thuốc dược liệu và thuốc cổ truyền sản xuất từ nguồn dược liệu sẵn có trong nước, thuốc hiếm; ưu đãi nghiên cứu khoa học về công nghệ bào chế, công nghệ sinh học để sản xuất các loại thuốc mới...

Thị trường này về 1000 thì DBD cũng khó thôi